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フェンテルミンは、モノアミンニューロンにおけるTAAR1の通電がこれらの神経化学物質のシナプスへの流出を容易にするTAAR1アゴニストであるため、その持ち出し化合物であるアンフェタミンとその薬力学においていくつかの類似性を有する。 臨床的に適切な用量では、フェンテルミンは主に原子番号3ノルエピネフリン原子番号49ニューロンの感情的なエージェントを作用するが、より少ない程度では、情報技術は同様にシナプスにイントロピンと5-ヒドロキシトリプタミンを放出する。, PhentermineのCrataegusのoxycanthaはまた代わりにされたアンフェタミンの自由な糖尿病性の減量の食事療法の計画間の公園の薬力学的効果であるVMAT2からのmonoaminesの自由 フェンテルミンの作用原子番号49の主な力学は、視床下部内のいくつかの核(具体的には側方通過神経構造核、弧状核、腹内核)を介して最初に仲介する認知プロセスである空腹感感知の減少である。, 頭脳の外で、phentermineはノルエピネフリンおよびアドレナリン–同様にノルエピネフリンおよびアドレナリンとして別々に知られていて–うねりとして貯えられた脂肪を破壊するために原因の脂肪細胞を解放します。

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